阿替利珠单抗药物介绍

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阿替利珠单抗是一种 PD - L1 抑制剂，归属于免疫治疗药物的范畴。现阶段，该药物已被应用于多种恶性肿瘤的治疗工作当中，其中就包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌等等。

阿替利珠单抗的作用原理

阿替利珠单抗的药物原理是通过对 PD - L1 的阻断，促进肿瘤特异性细胞的活化、增殖以及杀伤效应，以此来达到清除肿瘤细胞的目标。

阿替利珠单抗 - 泰圣奇®的适应证

阿替利珠单抗 - 泰圣奇®有五个适应证（其中一线适应证有四个）：

与卡铂和依托泊苷联合应用，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。（于 2020 年 2 月首次获得批准，基于 IMpower133 研究，总生存期（OS）分别为 12.3 个月和 10.3 个月，无进展生存期（PFS）分别为 5.2 个月和 4.3 个月） 联合贝伐珠单抗，用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌的一线治疗。[于 2020 年 10 月获得批准，基于 IMbrave150 研究，阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗对比索拉非尼，总生存期（OS）分别为 19.2 个月和 13.4 个月，无进展生存期（PFS）分别为 6.9 个月和 4.3 个月] 单药用于经检测评估为≥50%肿瘤细胞 PD - L1 染色阳性（TC≥50%）或肿瘤浸润 PD - L1 阳性免疫细胞（IC）覆盖≥10%的肿瘤面积（IC≥10%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。（于 2021 年 4 月获得批准，基于 IMpower110 研究，总生存期（OS）分别为 20.2 个月和 13.1 个月，无进展生存期（PFS）分别为 8.2 个月和 5.0 个月） 联合培美曲塞和铂类化疗，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。[于 2021 年 6 月获得批准，基于 IMpower132 研究，总生存期（OS）分别为 18.1 个月和 13.6 个月（P = 0.0797），无进展生存期（PFS）分别为 7.6 个月和 5.2 个月（风险比 HR = 0.60）] 单药用于 PD - L1 TC≥1%，经手术切除、以铂类为基础化疗之后的Ⅱ - ⅢA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。（于 2022 年 3 月获得批准，基于 IMpower010 研究，无病生存期（DFS）分别为 17.6 个月和 10.9 个月）

截至 2024 年，上述五项适应症均无法进行医保报销。

援助对象

援助对象为符合泰圣奇在广泛期小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌、早期非小细胞肺癌适应症，并且经济存在困难的患者（其中，低保患者须享有低保待遇至少一年）。

赠送方案

对于低保患者，可免费获得用药。 对于低收入的广泛期小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌患者，购买 2 个疗程药品可获赠 3 个疗程药品，且可循环申请。 对于低收入的早期非小细胞肺癌患者，购买 4 个疗程药品后，可获得后续最多不超过 12 次（1 盒/次）的泰圣奇援助药品。

（素材来源官方媒体/网络新闻）

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